«Кояшлы» кешеләр көне өчен ачык чек-лист
21 март - Бөтендөнья Даун синдромы булган кеше көне, яки башкача "кояшлы" кеше. Бәйрәмнең максаты - мондый кешеләрнең дөнья белән киң аудиториясен таныштыру, аларның генетик үзенчәлекләре белән бәйле стереотипларга чакыру. Philgood компаниясе биш гади һәм һәркем файдалана алырлык бу көнне билгеләп үтү ысулларын әзерләгән.
1. “Кояшлы” кино кичәсе ясагыз. Персонажлары һәм актерлары Даун синдромы булган кешеләр турында яхшы һәм күңелне нечкәртерлек фильмнар карап буш вакытны үткәрегез. Мәсәлән, популяр онлайн-кинотеатр тамашачылары (10 нан 7 һәм аннан да күбрәк баллга)«Арахисовый сокол», «День восьмой», «Мой брат – супергерой!», «Я тоже!» и «Сейчас или никогда» кебек фильмнарны югары бәяләде.
2. Даун синдромы булган кешеләр өчен социаль челтәргә "лайклар" куегыз. Аларга социаль челтәрләр логикасында төшенү авыр була, бу аларны виртуаль аралашуга һәм цифрлы киңлектә үз-үзләрен күрсәтүгә керүдән мәхрүм итә. "Даунсайд Ап" хәйрия фонды һәм Philgood командасы "Минем сайт" платформасын эшләде. Даун синдромы булган кешеләр өчен "зур" социаль челтәрләрнең тулы кыйммәтле аналогы, ул аларны мәгълүматны кабул итү үзенчәлекләренә җайлашкан. Платформа кулланучылары фикерләре белән уртаклашалар, фоторәсемнәр куялар һәм дуслар табалар. Алар үз постларына лайкларга һәм күңелле шәрехләргә шат булачак. "Йөрәкләрне" теркәүдән башка куярга мөмкин. Проект сайты: moysite.site.
3. «Lots of socks» («Күп оекбашлар») онлайн-флешмобында катнашыгыз. 21 мартта һәр ел саен кешеләр бер-берсеннән аерылып тору билгесе итеп төрле төстәге оекбашлар кияләр - бу нормаль күренеш. Бу акциядә катнашу өчен Даун синдромы булган кешеләргә ярдәм итү өчен парсыз оекбашларда фотога төшү дә җитә (никадәр якты булса - шулкадәр яхшырак) һәм #LotsOfSocks һәм #МногоНосков хештегларын кулланып, социаль челтәрләрдә фото белән уртаклашу да җитә.
4. Инклюзив эш бирүчеләргә ярдәм итегез. Даун синдромы булган кешеләр өчен хезмәт җайланмасы - чын чакыру: аларның күбесе эшләргә тели һәм эшли ала, әмма Россия компанияләре бик азлары гына "үзенчәлекле" хезмәткәрләрне ялларга әзер. Бәйрәм хөрмәтенә инклюзив эш бирүчеләргә аларның товарлары яки хезмәтләры файдасына сайлап ярдәм итәргә мөмкин, . Мәсәлән, "Гади әйберләр" остаханәләренең онлайн-кибетендә көнкүреш һәм аксессуарларның файдалы предметларын сатып алырга була, алар шул исәптән "кояш" кешеләре тарафыннан әзерләнгән. Ә кайбер шәһәрләрдә инклюзив кафеларда капкалап алырга мөмкин. Мәсәлән, бу Новосибирскида "Шарлотка" һәм Санкт-Петербургта "Огурцы".
5. Даун синдромы булган кешеләргә ярдәм фондына иганә ясагыз. Медицина һәм тернәкләндерү ярдәме, социализация һәм "өлкәннәр" дөньясына җайлашу - бу һәм башка күп кенә мөмкинлекләр коммерциячел булмаган оешмалар эше ярдәмендә "кояш" кешеләренә мөмкин. Бөтендөнья Даун синдромы булган кешеләр көне (хәер, теләсә кайсы башка көн кебек) - аларның эшчәнлеген үстерүгә уңайлы сумманы корбан итү өчен менә дигән сәбәп. Россиядә балаларны һәм өлкәннәрне Даун синдромы белән тәэмин итүче уннарча фонд һәм оешмалар бар. Алар арасында: «Синдром любви», «Разные дети»https://sindromlubvi.ru/, «Даунсайд ап»https://sindromlubvi.ru/, «Школа волшебстваhttps://sindromlubvi.ru/» һәм башкалар.
Статистика буенча, Россиядә Даун синдромы булган 50 меңнән артык кеше яши. Заманча медицина ярдәмендә бу генетик үзенчәлек белән кешеләр 50-60 ел яши ала, әмма киң таралган стереотиплар һәм җайлаштырылмаган мохит аларның тормыш сыйфатын сизелерлек киметә һәм үз-үзләрен тормышка ашыру мөмкинлеген югалта. Бу проблеманы хәл итү өчен мөһим юнәлешләрнең берсе - социаль ландшафтны Даун синдромы һәм башка генетик үзенчәлекләре булган кешеләр өчен инклюзив һәм уңайлы итү өчен киң аудитория белән агарту эше.